Обсуждение на форуме ("связанная" тема)
Рыжик (12/02/2012)
alenkaB писал(а):
Девочки, хочу сказать еще одну вещь: не стоит полагаться только на то, что УЗИ не выявило никаких проблем с ребенком, а биохимический скрининг плохой. Сейчас есть такая закономерность, что синдром Дауна часто может не проявлять себя на УЗ исследовании. Мне это говорили несколько узистов, независимо друг от друга.
И очень важно сделать качественный скрининг, с учетом всех индивидуальных особенностей. Есть информация, что только первый биохимический скрининг( корректно проведенный) может выявить до 90% детей с синдромом Дауна.

Все верно. Скриннинг этот проводится в 2 этапа: в 12 недель (кровь и узи - воротниковая зона) и в 16 (только кровь). Комбинирование результатов даёт 90%-ную гарантию. И даже если после этого на узи все хорошо, то все равно есть шанс. Просто он очень маленький.
DaisyNck (12/02/2012)
Сдала анализы, тоже повышенный риск дауна 1-135. В среду пойду к генетику- Мельник Н.Г. Подскажите, какие анализы нужны для проведения амнио?
Уже решила, что сделаю. Не хочу гадать еще 22 недели.
alenkaB (12/02/2012)
Девочки, хочу сказать еще одну вещь: не стоит полагаться только на то, что УЗИ не выявило никаких проблем с ребенком, а биохимический скрининг плохой. Сейчас есть такая закономерность, что синдром Дауна часто может не проявлять себя на УЗ исследовании. Мне это говорили несколько узистов, независимо друг от друга.
И очень важно сделать качественный скрининг, с учетом всех индивидуальных особенностей. Часто приходится на медфорумах видеть вопросы будущих мамочек о результатах скрининга, а потом выясняется, что он был проведен некорректно, а отсюда и недостоверные данные. Проверяйте его в нескольких местах.
Есть информация, что только первый биохимический скрининг( корректно проведенный) может выявить до 90% детей с синдромом Дауна.
Рыжик (11/02/2012)
Viktorinka09
конечно, с вашей философией нечего даже время тратить на все эти анализы. Обычно врачи их рекоммендуют тем, у кого исход беременности будет зависеть от здоровья ребенка :aga-aga: .
Viktorinka09 (11/02/2012)
И у меня пришел анализ, показывающий высокий риск хромосомных аномалий. Пришла в консультацию, там предложили продолжить исследования. Я к тому времени вся испереживалась и приняла решение больше ничего не "выяснять". Сказала, что жалею о сделанном анализе, лучше бы ничего не знать и ходить спокойно. Я буду любить ребенка любым, хоть двухголовым. Врач на удивление быстро от меня отстала, за что ей спасибо. Сынок родился здоровым :-)
А для себя на будущее я сделала вывод: больше в генетическую консультацию ни ногой, сразу буду писать отказ от анализа.
Elena.Kaygorodova (09/02/2012)
Ylya 28
Спасибо огромное, хоть немного успокоили.
Ylya_28 (09/02/2012)
Elena.Kaygorodova
Мы были у Матяш и с со страшим и с младшим, с младшим риск был 1/126, она предложила кордо, на что я согласилась, но потом это кордо мне делать не стали по мед показаниям. На приеме со мной она разговаривала спокойно, ни чем не пугала, хотя многие девочки пишут что она конкретно ужасы рассказывает. С нами такого не было. В результате родился здоровый малыш, но нервы в самой консультации много трепали, везде писали риск ХА у плода и еще подчеркивали. А Вам удачи и здорового малыша))
Elena.Kaygorodova (09/02/2012)
Добрый день.
Записана на 16 февраля к Матяш, теперь начиталась и заранее боюсь идти :-(
100% будут предлагать все, что только можно, возраст 38 лет, но если учитывать, что все беременности хожу с тонусом и перед этой был выкидыш, никакие пробы, наверное, делать не дам. Наверное, готовиться к прессованию нужно...
ramashka1977 (08/02/2012)
Добрый день! Хочу поделиться со всеми своим случаем, чтобы хоть как-то развеять страхи у будущих мам. У меня тоже пришел анализ и написано было высокий риск Дауна, пошла к генетику на консультацию, конечно же предложили взять кровь из пуповины или околоплодные воды для дополнительного диагностирования. Наотрез отказалась, согласилась на триД узи. Результат все отлично, все в норме, ребенок развивается нормально! Нервов конечно помотали изрядно :eek:
Рыжик (03/02/2012)
alenkaB писал(а):
Рыжик
нет. кордоцентез делают на поздних сроках 22 недели примерно. а амнио могут делать только до этого срока. так что вы ошибаетесь.

Посмотрела на интернете. Вы совершенно правы. Я просто думала, что CVS анализ, который в более ранние сроки проводится - это и есть кордоцентез. Оказалось, что по-русски он наз-ся "биопсия ворсинок хориона плаценты". Как-то так...
Мне в 20 только амнио предложили.
alenkaB (03/02/2012)
Рыжик
нет. кордоцентез делают на поздних сроках 22 недели примерно. а амнио могут делать только до этого срока. так что вы ошибаетесь.
Рыжик (02/02/2012)
@льча писал(а):
Амниоцентез, я думаю, делают на более раннем сроке. С отр. резусом я была не одна.

А по-моему, наоборот. В 12 недель делают именно кордоцентез, а после 16 уже амнио.
Я сама в 20 именно амнио делала. Кордо никто и не предлагал - у него риск повыше.

Риск от амнио 0,5-1% и очень зависит от квалификации врача. У меня риск Дауна у ребенка был 10%. Так что решение о тесте мы с мужем приняли сразу. До сих пор страшно вспоминать... Мальчик здоров - скоро 7-ой день рождения будем отмечать ему :give_heart:
alenkaB (02/02/2012)
Добромира
Про ту статью, на которую вы ссылаетесь могу сказать только одно: очередная журналистская утка и все.
Ни одному врачу из ЖК не нужны эмбриональные ткани. Весь абортный материал утилизируется. Так что не верьте всяким журналистским "сенсациям".
А по-поводу перестраховки врачей скажу, что (ИМХО) это лучше, чем что-то важное просмотреть и потом кусать локти. На то и существует сейчас свободный выбор врача и места лечения, чтобы все перепроверить, а не ударяться в панику и рвать на себе волосы от страха за ребенка.
Никто из врачей не может заставить женщину сделать аборт, если известно, что у ребенка генетическая аномалия, но выявить он ее ОБЯЗАН.
Я делала хорионбиопсию на 14 неделе только потому, что сама имею особенность кариотипа, при которой вероятность хромосомных нарушений у плода гораздо выше, чем среди обычных людей.
А скрининг был очень хорошим, но я все равно пошла на эту процедуру, чтобы быть точно уверенной, что с ребенком все хорошо.
Не надо бояться инвазивных процедур и вообще генетиков. Риск ничтожно мал. Генетики никого не пугают, а говорят о возможных хромосомных нарушениях у плода, и от которых никто не застахован, даже самые здоровые родители и отсутствие таких заболеваний у родственников.
Добромира (02/02/2012)
@льча писал(а):
Гусыня
Не знаю...... Почему врачи так поступают, снимают с себя ответственность наверное....... :evil: ..


У врачей, наверное, как и у многих на работах, есть план, который нужно выполнить... Вот тема из сибмамы, которая объяснит, зачем нам "НАВЯЗЫВАЮТ" аборты и ищут "ИЗО ВСЕХ СИЛ" ПАТОЛОГИИ http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=430430&start=0

Выдержка из этой статьи:"Ваш ребенок нужен старику, у которого проблемы с потенцией.
Он нужен пожилой мадам, которая хочет выглядеть шестнадцатилетней.
Он нужен чиновнику — для повышения работоспособности.
Ведь лекарства из эмбриональных материалов способны творить чудеса... "

После которой решила, вот буду беременной третьим ребенком, буду знать, что предпочитают врачи... и буду перепроверять сомнительные анализы в разных диагностических центрах.
Татьяна Sk (14/01/2012)
@льча писал(а):
Мне кажется это вполне можно назвать "халатностью" с его стороны.


В медицине часто перестраховываются :aga-aga: Пока есть только такие способы достоверной диагностики генетической аномалии...
Хорошо, что малыш здоров!!!
    11 | 12 | 13 | 14 | 15   
Извините, возможность оставлять здесь отзывы доступна только зарегистрированным пользователям.
пожалуйста, представьтесь или зарегистрируйтесь