|
1 2 3 |
 Схожу к генетику - отпишусь. Уже так хочется, чтобы поскорее родился здоровенький малыш и чтобы все эти страхи и волнения были позади!  
Именно так  .
Этот тест не инвазивный - поэтому его предлагают рутинно.
Этого я просто не знаю. В любом случае, вы ведь укладываетесь в норму. В моей ситуации, нормальные показатели того анализа крови и УЗИ в 12 недель - недостаточный аргумент, чтобы сейчас эта пиелоэктазия (расширение лоханок почек) плода НЕ наталкивала генетиков на подозрения о генетической патологии?! Ведь меня не направляли на тройной тест в 16-18 недель, значит, не было показаний?! И еще меня сейчас так же волнуют эти цифры ширины боковых желудочков мозга. Читала, что до 10,0 мм - это не диагноз, т.е. это верхний барьер нормы. Диагноз ставится (называется сложно) если расширение с 10,0 до 15,0, а выше - это уже гидроцефалия. Я, как всегда, пока дойду до генетика буду переживать, мне много для этого не надо... И имеет ли это "расширение" отношение к этим злосчастным генетическим отклонениям?! А я не делала сама тесты. Мне сказали в поликлинике придти и сдать кровь на уродства, биохимию, сахар, ВИЧ и т.п. - я пришла и сдала. Думала, что это плановые анализы, что делают всем. А на УЗИ в 12-ть недель шла тоже планово, как все... Да я не успеваю все узнавать, чтобы за всем следить! Стараюсь, но не успеваю просто, ведь не знаю всего, на что надо обращать внимание... А столько всего, оказывается, надо знать и разбираться самой, а не ждать, что врач сам скажет и расскажет!
Что значит "было бы хорошо"???!!!  У теста есть конкретные показания!
Поэтому его назначают только если вероятность родить ребенка с хр. нарушениями превышает риск выкидыша от процедуры (он где-то 0,5% вроде).
Люди с такими взглядами на эти тесты не идут. Мне врач сразу сказал: "Если беременность оставляешь в любом случае, то этот тест не нужен"
Нет, речь шла о других тестах. Только инвазивные тесты (в частности, амнио) дают 100%-ный ответ. Все остальные тесты лишь говорят о вероятности отклонений.
Конечно. Мне тоже 32 сейчас  . Какая по счету беременность - это значение не имеет. О рискованном возрасте говорят после 35.
Тест наз-ся тройной, а не двойной. Раньше делали только его. Сейчас его комбинируют с другим тестом, который делается в 12 недель: берут кровь + оценивают воротниковое пространство. Далее учитывают возраст и выдают результат. Тест относительно надежен - он вылавливает 90% всех отклонений, имея 5% ложноположительных результатов. Т.е. опять-таки диагнозов он не ставит - он лишь говорит о вероятности. Если результат вернулся плохим, то это не значит, что ребенок болен. Для постановки диагноза будет предложен инвазивный тест. Всем подряд его не делают, т.к. (как вы правильно заметили выше) имеется небольшой процент потерь беременности после этого теста. Мне прямо дали распечатку о вероятности заболеваний на которые проверяют. Далее делают УЗИ 20 недель. Если на узи отмечены какие-либо отклонения, то ваша вероятность иметь больного ребенка меняется. Допустим, у меня с сыном тройной тест был хорошим. а по результатам узи вероятность синдрома Дауна была 1 к 10 (это очень много! а мне было всего 25 лет). Цифры вам врач выведет - с поправкой на возраст. Если ваш риск будет выше риска выкидыша от амнио, то вам предложат амнио. Но если вы все равно прерывать беременность не планируете, то выкиньте это из головы и наслаждайтесь - все равно скорее всего в 32 года ребенок будет в порядке. Добавлено спустя 3 минуты 43 секунды: Alinenokk вы делали тесты и даже не знаете, для чего они . Зачем же вы их делали?
Я каждый тест изучала внимательно Хотя, я все равно не стала бы делать этот анализ. Там есть риск выкидыша. Да и узнай я, что у ребенка проблемы, все равно не сделала бы аборт. Как увидела из этой темы, часто диагнозы ошибались и рождались здоровые детки. А я еще и верующая, убийство не вариант точно. Так что, меня не напрягает, что меня не успели на анализ послать... Мне полных 32 года. Думаю, еще не очень пожилой возраст для первой беременности... Не молоденькая, конечно, но так уж сложилось. Неужели нормальное воротниковое пространство и нормальная носовая косточка, нормальная длина бедренных костей и т.п. - недостаточно, чтобы не подозревать синдром Дауна?! Мне делали двойной тест на уродства - все там было нормально. Тест по взятой крови из вены. Скажите мне, темной, этот двойной тест и дает информацию, есть ли риск родить ребенка с генетическими отклонениями? Или этот процент риска дает какой-то другой специальный тест?! И вообще, что за "птица" этот, сделанный мне, двойной тест?! И если этот тест нормальный, нужно ли делать тройной тест во II триместре беременности? УЗИ не исключает генетических патологий, оно оценивает их вероятность! И да, жидкость в почках является одним из маркеров, указывающих на повышенную вероятность синдрома Дауна у ребенка. Я не знаю, становится ли она достаточно высокой, чтобы имело смысл делать амнио (вам именно его и предложили). Это только врач может оценить. Сколько вам лет? Это имеет значение. У моего сына (я уже много раз писала об этом) тоже была жидкость в почках + еще 2 маркера, которые тоже на синдром Дауна указывали. Я делала тест. Все хорошо оказалось. Добавлено спустя 1 минуту 42 секунды: Только что увидела, что у вас уже 31 неделя. Говорить, по-моему, уже не о чем. Эти проблемы в 20 решают... В любом случае, скорее всего все хорошо. И да, жидкость в почках - это мальчиковые проблемы. Довольно распространенные, кстати.... В 22-24 недели все в норме, только умеренная пиелоэктазия плода (лоханки 6,8 и 7,4 мм) и небольшое кол-во свободной жидкости в брюшной полости. Послали к генетику. Та посмотрела и не обратила особого внимания на почки, больше на жидкость. Пренатолог назначила анализы, лечение. Анализы все были в норме (сахара нет, инфекций нет - уреаплазмоз вылечен, носительство (не активная фаза) герпеса и цитомегаловируса, антител нет и т.п.). На следующем УЗИ через 2 недели жидкости уже не было, зато лоханки стали по 10,0-11,0 мм. Опять пошла к генетику. Попала в смену к другому. Она посмотрела и говорит: "Ну, я бы вас в 20-22 недели послала бы в Краснодар взять анализ специальный (я забыла просто, что она говорила - амниотической жидкости или из пуповины...)". Я: "Я же показывала УЗИ другому генетику, до вас, она еще сказала, что само УЗИ исключило генетические патологии - нормальное воротниковое пространство, наличие носовой косточки - и даже не заикнулась ни о каких анализах!". Генетик: "Ну, да, в принципе да...". А пренатолог даже не обратила внимание на расширение лоханок, сказала, что у мальчиков такое бывает. Теперь у меня на вчерашнем УЗИ (31 неделя) лоханка одной почки стала до 13 мм, а другой 6,5 мм. Скажите, расширение лоханок почек - это показатель каких-то генетических отклонений?! Еще вчера на УЗИ сказали, что желудочки мозга: один до 9,7 мм, другой до 5,8 мм. Посмотрела в инете - до 10,0 мм - в принципе расширением не считают. Но все же... Вот и не знаю, это все - что-то значит, взаимосвязано?! Или мне не волноваться раньше времени?!  Вы не путайте хромосомную патологию с аномалиями развития. Пороки развития могут быть без изменения в хромосомном наборе. скрининг и инвазивная диагностика не выявляет изолированные пороки. Можно только установить хромосомную патологию, при которой практически всегда имеются пороки развития. Никто не говорит, что надо делать аборт, если у ребенка порок сердца, например. Хромосомные нарушения встречаются на порядок меньше просто пороков развития. Я разговор веду о тяжелой хромосомной аномалии, при которой нормальной жизнь у такого ребенка не будет никогда. Будут только мучения и скорая смерть в младенчестве или раннем детстве. Вот я о чем говорю. И синдром Дауна по сравнению со многими другими хромосомными патологиями-это вообще один из самых безобидных хромосомных нарушений, при котором люди доживают до преклонного возраста( в современных условиях) и причем ( в большинстве случаев) в своем уме и возможности самостоятельного самооблуживания. Почитайте про синдром Эдвардса, например, или Патау....  знали ли они, что ребенок даун? не знаю и не спрашивала. Но ее очень любили, я это видела. диагноз будет только после инвазивных процедур. А скринниг может только их порекоммендовать. Судьбу беременности каждая пара решает в индивидуальном порядке. Если женщина знает, что оставляет ребенка в любом случае, то эти скринни делать вообще не стоит - к чему ей лишние нервы и волнения? Другое дело, если женщина знает, что сделает выбор в пользу прерывания беременности .
Это ОЧЕНЬ спорный вопрос.  Может, не будем? Мы тут о тестах все-таки, а судьбу каждый за себя решает.
Скажите, а в вашей семье знали, что племяшка имеет синдром до рождения? Добавлено спустя 4 минуты 51 секунду:
Ой, что вы  . Болезни бывают разные. Кому-то мысль о том, что ребенок родится с заячьей губой - это уже мысль об аборте. У кого-то сердечная патология может быть, пороки разные, например нет ручки или чего-то еще... это ведь тоже может послужить сигналом к убийству такого неполноценного ребенка... Даун и т.д.... не дай Бог конечно никому. Это тяжело и очень тяжело. Но этот ребенок не перестает быть человеком. И это не дает права убивать ребенка своего. По другому называть это действие - не меняет сути. У меня двоюродная племяшка родилась с сндр Дауна... Добавлено спустя 1 минуту 26 секунд: Рыжик alenkaB но после скрининга и инвазивных процедур будет диагноз.
Страшные решения никогда не принимаются без дигноза. Вы что? Повторюсь, что диагноз все эти скриннинги не ставят. Его может поставить амнио и подобные ему тесты. Если риск высок, то предлагают амнио. "Высок" - это когда шанс иметь больного ребенка превышает риск от процедуры. 
Если тест выявляет относительно большой шанс аномалии, то тогда и предлагаются инвазивные тесты, которые ставят диагноз на 100%. Все остальные тесты лишь предполагают (оценивают вероятность). и родила абсолютно здоровых детей. Если бы она испугалась и приняла такое страшное решение... ужас просто. Извините, возможность оставлять здесь отзывы доступна только зарегистрированным пользователям.
пожалуйста, представьтесь или зарегистрируйтесь |
    Актуальные темы форумов
Закон «о запрете чайлдфри» (Обо всем)О чем бы еще поныть...))) Том 21 (Обо всем)Играем в Тайного Деда Мороза! (🎄 Новый год!!! Все о подготовке к Новому году 2025!)Удаление родинок, шрамов, папиллом (Уход за телом и лицом. Косметология. Маникюр)Santal Boise VERSACE (Парфюмерные распивы)Cedrus Chloé / Dom Rosa / Lightsource Andrea Maack (Парфюмерные распивы)Имплантация зубов (Здоровье взрослых в Барнауле)Поиск юристов, адвокатов, нотариусов (Правовой ликбез)Chloé: Violette и Herba Mimosa, IF by R.K. Frapin (Парфюмерные распивы)***Новинка***La Fille Tour De Fer Serge Lutens (Парфюмерные распивы)
Объявления
Распродажа женского гардероба (р. 44-48) (Одежда для взрослых (ДО))Обувь женская и мужская (Обувь для взрослых (ДО))Новые ботинки, Босоножки (Обувь для взрослых (ДО))Учебники 1, 2 класс; ОГЭ обществознание (Детские товары (ДО) в Новосибирске)Сумки, украшения, ремни (Товары для дома и семьи. (ДО))Парню Sela, Nky, Acoola, H&m (Одежда для дошкольников (от 86 до 121 см))Сумки, детское (Пункт обмена и проката)Одежда подходящая под офисный дресскод на размер 42-44 (Одежда для взрослых (ДО))Крошка Юна (Объявления. Животные. Покупка, продажа, обмен и др. )Котятки в добрые руки (Объявления. Животные. Покупка, продажа, обмен и др. )
Увидели ошибку?
выделите фрагмент текста мышкой и нажмите "ctrl+enter"
ошибки в отзывах пользователей не исправляются |
© Copyright 2001-2024 Sibmama.ru
Использование материалов возможно только в интернете при наличии гиперссылки на сайт Sibmama.ru и с указанием авторства.
За содержание рекламных материалов ответственность несут рекламодатели.
Администрация не несет ответственности за сообщения, оставляемые посетителями сайта.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.
Использование материалов возможно только в интернете при наличии гиперссылки на сайт Sibmama.ru и с указанием авторства.
За содержание рекламных материалов ответственность несут рекламодатели.
Администрация не несет ответственности за сообщения, оставляемые посетителями сайта.
Помните, что по вопросам, касающимся здоровья, необходимо консультироваться с врачом.