а я считаю, что вмешательства в нормальный физиологический процесс - это бред! за рубежом уже давно не сдают кровь на ХГЧ и АФП, в 1 Б сдала, результаты не понравились врачу, пошла к генетику на Киевскую, она сказала, что у меня будет даун, что нужно срочно делать амниоцентез, я отказалась, она мне сказала что я 100% рожу дауна, а ребятеночку моему 22 неделя была, все УЗИ в порядке! какое тут прерывание???? короче, пошла я в церковь, потом из-за всего этого положили меня с тонусом, полежала и на 42 неделе родился мой малыш, самый здоровый и замечательные мальчик на свете!
Сейчас беременная вторым малышом, своему гинекологу сразу сказала, кровь на эти дурацкие гормоны даже сдавать не буду, избавляться от ребенка я не буду, а лишняя нервотрепка мне не нужна, написала отказ и все, от меня отстали
тем более, когда я лежала на сохранении, там врач сказала, что эти анализы (крови) не совершенны, что они точно не показывают ничего, что амниоцентез это совсем не безопасная процедура, что если потом что-то случится с вашим малышом (а это случилось у моей коллеги по работе и теперь она уже 3 года не может забеременнеть), никто ответственность за это не понесет, а еще она сказала, что главный показатель здоровья малыша - это мое самочувствие и УЗИ, особенно во 2 триме, а также УЗИ сердца малыша
спасибо этой женщине, благодаря ей у меня сейчас есть мой сынок и он каждый день радует меня
сделала на этой неделе амниоцентез.
положили во вторник, сделали в среду (не больно, немного конечно страшно, не более 3 мин вся процедура) в четверг была уже дома)))
самое главное это настрой на процедуру, не нужно боятся и пугать ребенка
моя девочка до, во время и после процедуры спала, да и я постаралась сразу уснуть, тонуса не было и меня отпустили
самое плохое - это ждать теперь месяц
так что, девочки, мой совет - чтобы сомнения не мучили, делайте амниоцентез
ТаняХ
А почему тебя(можно на ты?) направили в 12 недель на сдачу биохимич. анализа крови-отправляют всех только в 16 нед. , а в 12 -только либо сам напросишься, либо если 35 есть? И тебя ненасторожили такие цифры в 12 нед 1к59?, там же пороговый уровень на синдром Д. 1к250? а у тебя меньше было......, в 16 нед. конечно лучше показания были, но считается что в 12 который-там маркеры точнее именно на синдром Д. а в 20 нед-вообще поздно такие анализы по крови делать...., да и по цифрам1к158 -большой риск....там же в этой бумажке написано-либо низкий риск,либо высокий, и какие показатели МОМ считать нормой.....а на врачей нельзя надеятся, ты права...., хотя я первого когда родила-тоже было23 и тоже этот анализ даже не посмотрела толком, хорошо у меня все ОК оказалось, а со вторым я настолько тщательно к этому онеслась, что вытребовала у Г направление еще и в 12 нед на скрининг крови.....
а как он, ты следишь за его судьбой? Давно это произошло.....?
Сейчас у меня нет результатов анализа их забрали кода я рожала. Про такой показатель как МОМ я вообще тогда и не слышала. Помню только риск трисомии 21 первый анализ в 12недель показал 1:59, второй в 16 недель 1:373, в 20 недель 1:158. Только тогда я незнала что все эти показатели очень далеки от нормы. А узнала я это только когда родила и то через интернет!. А до этого времени верила, что врачи если что не так обязательно скажут и объяснят.
ТаняХ
жалко вас тем неменее...
Добавлено спустя 1 минуту 28 секунд:
ТаняХ
а что писали в биохимическом скрининге второго триместра? Низкий риск ? или Высокий риск? и если можете напишите значения всех ваших МОМ...
Хочу описать мою ситуацию. Может это кому-нибудь поможет. Многие меня наверное потом осудят, но все же напишу. Моя Б была желанной и запланированной. Мне 23 года, мужу 28. В 12 недель сдала кровь и сделала УЗИ. УЗИ показало все нормально. В 16 недель пришла в ЖК и вдруг мне врач говорит, что у меня плохие анализы повышен риск генетических отклонений у плода. И говорит на всякий случай сходить к генетику. В генетическом центре посмотрели анализы и сказали пересдать кровь и что мол "наверное произошла ошибка может я выпила какое лекарство и не помню этого". Надо отметить что мне не сказали какой показатель у меня в не нормы и насколько отклонен от нормы. Сдала еще раз кровь - попала в нижнюю границу нормы. А потом генетики сказали сделать УЗИ в 21-22 недели и перед этим пересдать еще раз кровь, а потом придти к ним. УЗИ показало что все нормально, ребенок развивается нормально. Моя гинеколог все равно была обеспокоена и дала мне направление на перинатальный консилиум. Я туда пришла, а мне сказали что не нужен консилиум, а сходи просто к генетику и что "мол здесь все с серьезными проблемами, а я лезу с ерундой". Генетик мне предложила сделать кордоцентез. Но предупредила, что процедура эта не безопасная и что показатели крови расчитаны на средние показатели. И что я поскольку небольшого роста и вес небольшой уже из-за этого могут показать риск синдрома Дауна! Что по всем показателя мы не попадаем в группу риска (возраст, не курим, не пьем и т.д.)Тогда я первый раз услышала про синдром Дауна. Хорошо помню ее слова "Ну сделай на всякий случай этот кордоцентез, а то зря что ли столько раз к нам ходила". А эта была 22 неделя! Мой ребетенок во всю пинался. И мы с мужем решили, что не будим его делать, ведь не безопасно. Скажу что все мои хождения по генетикам воспринимались как что-то не очень серьезное что нужно сделать для галочки как и все анализы. Да и генетики относились так же. Никто не уговаривал как тут пишут нас. Про эту тему мы больше не вспоминали и я всю Б ходила спокойная и уверенная. Б протекала замечательно! В 32 недели сделала УЗИ-все отлично. И вот в 37 недель 3 дня у меня отошли воды. Я родила моего малыша. Небольшой рост 48 см и вес 2730. Я была так счастлива! А вечером пришли педиаторы и сказали что они считают, что у малыша синдром Дауна! Для меня и мужа это был как гром! Потом были слезы и больницы. Потом были три недели ужаса мы ждали анализ его крови, его полностью обследовали. Хотя все врачи говорили что нет сомнений. Скажу что раньше думала что такие детки очень внешне отличаются. А наш как все. Только мизинчик на руке покороче, кожа суховата, и какая-то полоска-складочка на ладошках. И вот диагноз подтвердился! В это же время у малыша открылось кровотечение, в крови шли какие-то воспалительные процесы, а еще в сердечке не закрывается клапан и это в связи с тем, что у него синдром Дауна перейдет в порок сердца! Мы приняли тяжелое и жестокое решение, мы отказались от нашего малыша! С тех пор моя жизнь привратилась в ад! А те самые генетики говорят, что наш малыш это результат нашей безответственности. Хотя я их не в чем не обвиняла. Теперь эти генетики боятся что я буду жаловаться или судиться с ними! Только они не могут понять что мне это ненужно так как это не сделает моего малыша здоровым! Поэтому подумайте прежде чем отказываться от этой процедуры! И что для вас будет тяжелее узнать о болезни раньше и иметь возможность принять решение как быть или когда обстоятельства вас поставят перед куда более тяжелым выбором!
Всем доброго времени суток! Вот выкроила время написать сюда. Наша ситуация описана мной выше в этой теме, поэтому вдаваться в подробности не буду, в кратце: диагноз, гипоплазия носовой кости по результатам второго узи, предложение сделать кордоцентез и последующий отказ от этой процедуры... результат рождение здорового малыша. Сама, когда поставили нам такой диагноз, кучу отзывов на эту тему в инете прочитала и конечно отлегало немного от сердца, когда видела сообщения подобное моему, поэтому есть надежда, что и эти строчки поддержат кого-нибудь в трудную минуту. Верьте в лучшее!
я делала на киевской в июле 2009. Направляет генетик с киевской. Приходишь в 9 час, госпитализируют на три дня (сегдня положили, завтра утром сделали, послезавтра утром выписали). Это идеальный вариант. Мне кололи в 10 утра, а в 16 погнали на узи. Если на узи нет тонуса, то выпишут, если есть - будут переводить в паталогию и лечить((( Я отказалась, два выходных дома полежала, все ОК.
Результат через 3 -4 недели у генетика на киевской. У меня правильный результат оказался)))
Хочется узнать, как сейчас делается эта процедура на Киевской. Нужно ложиться в стационар?
xxx-1
я не врач, но мне кажется ДНТ - это не генетическое заболевание и на узи если что - то не так будет видно 100%( там по-моему какое-то не заростание..).!днт - бывает у тех кто до беременности и до 12 нед. не пьет фоливую кислоту или поливитамины... вобщем если только ДНТ не внорме по крови, то узи гораздо информативнее!Так что успокотесь!Узист сказал же что все нормально!
Мне 24.
Значение риска наличия у плода ДНТ- повышенный риск
МоМ завышен- но как я поняла это может влияет состояние матери -я 2 недели лежала в урологии из-за почек-а там уколы,капельницы-как только отпустили-пошла тройной тест сдавать.думаю это могло повлиять.
А если с нервной трубкой чтото не так-то на узи было б видно.
А повторно до какой недели можно сдавать этот тест? а то нам уже 19 неделек...
Буду ждать 22-й недели-там 3д узи сделаю и ЭКО КГ-будем смотреть.
xxx-1
УЗИ не всегда показывает генетические заболевания, если только явные пороки развития, но они же не всегда могут быть!!! я бы сделала повторный анализ и если бы повторился результат - все инвазивные методы бы сделала, только чтобы спокойной ходить .... вам написали низкий или высокий риск? сколько вам лет? Я сейчас тоже беременна, в принципе не вхожу в группу риска -мне 28, но я на всякий случай сделала биохимич скрининг в 12 недель, хотя он положен женщинам после 35- я просто настояла чтобы дали направление, и в 16 недель - биохимич. скрининг 2 триместра. Только тогда успокоилась. У меня значения Мом не помню, но укладываются все , низкий риск. в 12 нед. 1: 30 000(где - то), а в 16 нед. - 1:14500(примерно) , я спросила почему отличается, сказали что вроде как совершенно другой анализ и т. д..... но цифры все равно меня успокоили!!!
Т@ТЬЯНА
Думаете стоит?
не знаю даже....
пришел муж-успокоил вроде.сказал чтоб в голову меньше брала-тогда и хорошо все будет.
будем ждать узи на 22й неделе.
да и малыш как чувствует-ворочаться сразу начал активно-весь день сегодня
Во- первых, хочу вас сразу успокоить - наверное у всех беременных по этому поводу мнительность развита! Судя по линеечке вы делали биохимический скрининг 2 триместра в 16 нед? Если результат не укладывается в рамки нормы МоМ, пересдайте еще раз - там тоже люди и чел. фактор никто не отменял.
ВОт и мне генетик порекомендовала сделать кордоцентез.
Причем была у нее неделю назад с результатами "тройного теста" - чуть завышены показатели МоМ - что это значит она мне не объяснила.сказала идти на узи, мол, узи все покажет если что не так.а эти результаты все по ее словам "просто статистика, теория вероятности....их вообще в голову не берите".
Я сломя голову же побежала на узи. Выслушала от врача кучу всего что без записи и поздно уже..но поворчав,сделал узи.сказал что все в норме-развиваетсямалыш как надо.никаких хромосомных аномалий не видно. Успокоилась....вот сегодня поехала с этим узи в генетику...а она мне заявляет:"т.к. показатели эти МоМ завышены- надо вам идти на пренатальную диагностику...думайте.я вас не заставляю.но вы же сами видите результаты..."
не знаю что делать.со слов генетика есть угроза выкидыша от таких процедур да и вообще могут повлиять((( Не знаю кого и слушать:генетика или врача узи.т.к. он гл.врач роддома, твердо сказал что мол я ничего не вижу-нормальный малыш.
с генетиком решили что сделаем еще одно узи в 22 недели и ЭКО КГ.а там уже решать.но что то страшно так стало.вдруг там что с малышом не так?
а до 22х недель еще жить и жить....
