Обсуждение на форуме ("связанная" тема)
Веселушка (14/01/2020)
Мила (Гость) писал(а):
Веселушка
А нк норма или меньше , спасибо за ответ , вы меня не много успокоили. Я рада за Вас!
все в норме.
Мила (Гость)
УЗИ делали в 12 недель 3 дня , ответ 1 скрининга риска нет , всё равно ждём 2 УЗИ, надеемся подрастёт! А сколько мм было на 2 УЗИ НК? СПС.
Веселушка
А нк норма или меньше , спасибо за ответ , вы меня не много успокоили. Я рада за Вас!
Веселушка (13/01/2020)
Мила (Гость) писал(а):
Веселушка
Скажите пожалуйста, как у вас сейчас, у нас тоже твп 1.9 и нк не виализируется!
все хорошо. На втором скрининг косточка появилась, по всем узи отклонений нет. После теста я спокойна.
Веселушка
Скажите пожалуйста, как у вас сейчас, у нас тоже твп 1.9 и нк не виализируется!
С_М (15/11/2019)
И ещё, мне в свое время все врачи советовали при данном риске на УЗИ сходить к Макагону или Васильевой, т.к.они считаются высококлассными специалистами по патологии развития.
С_М (15/11/2019)
Девочки, привет! У меня с первым было твп 3,4. Ох, сколько слез было выплачено. Генетик рассчитал невысокие риски. Васильева в Алмите в 16 недель сказала, что точно не синдром Дауна и прочие генетические аномалии. Ни в чем не ошиблись. Малыш здоров.
Я тоже прошла через этот ужас ((((
Твп был 2,8.. по крови тоже риски высокие 1 к 23
Вся беременность была испорчена переживаниями((
Но Слава Богу родился, абсолютно здоровый ребёнок
Веселушка (16/10/2019)
1 скрининг 13 недель возраст 36 лет первая беременность ТВП 1.9 носовая косточка не визиулизируется. ХГЧ 0.950 РАРР-А 0.342 риск Трисомия 21 1:26 трисомия 18 1:381 трисомия 13 1:535. Отправили на амнио отказалась сделали тест в геномеде на 18 синдромов. Ждём результат. Гинеколог сказала сильно не переживать так как я просто попала в группу риска и это не обязательно что ребёнок с синдромом.

18.10 Пришли результаты все риски низкие!! Сдавала 10.10.
Гость (04/10/2019)
У меня шок срок 12,1 ТВП 6,3....СХОЖУ С УМА МЕДЛЕННО
. (Гость) (28/09/2019)
На первом скрининге сказали что твп 3.7 мм,носовых Костей нет, затем отправили на экспертное узи, где сказали что уже 6.7 мм в 12 недель. Хотели оставить малыша,плакали вместе с мужем, было тяжело, но отправили на аборт. Сейчас спустя время очень каюсь, проходим обследование, обнаружили инфекции, ещё и генетик напугала сказав что если твп более 3.7 мм то это на генном уровне. Скоро будем сдавать на кареотип, очень страшно. Еще и свекровь винит, в том что сделала аборт, я и сама очень каюсь, может нужно было переждать..сижу и плачу, девочки..
Liudmila_v (18/07/2019)
12 нед. КТР 5,3 см, ТВП 2,9 мм, нос 1,84 мм.
по биохимии рарр - 0,573 мом, хгч - 1,5 мом. Суммарный риск Т21 - 1:40.
На амнио направлять не стали, т.к. уже сдала НИПТ, результат пришел хороший, по 10 синдромам все риски минимальные..
16 нед. шейная складка 1,79 мм (при норме до 6 мм), носик 4,8 мм.
Все думаю об амнио..
Валерия (Гость)
Валерия, прошу Вас напишите весточку о себе!
Девочки, у кого переживания были и прошли, пишите хоть какие в итоге были анализы, все мы проходим эти ужасные дни, я слёз остановить не могу, 8,5 мм сегодня мне сказали.
Я вообще не понимаю почему меня отправляют на амниоцентез. Твп 1.7мм. Узист сказала шея толстовата. Везде читаю о том что в норме 2,5. Я просто в шоке. Спросила у своего гинеколога , почему меня направляют. На что она мне сказала:" Ну вы же делаете свою работу, вот и генетикам тоже нужно работать". Не знаю даже что делать.. отказаться или всё-таки пройти эту процедуру.
polinaT (25/03/2019)
Я это пережила в четвертую беременность.

На сроке 10,6 недель мы всей семьей заболели энтеровирусной инфекцией, что, видимо, в моем случае и повлияло на результаты УЗИ.

На сроке 12,6 недель на УЗИ ТВП был 3,2, кости носа 2 мм. По крови все хорошо, возраст 34 года, в итоге - комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:121.
При рисках менее 1:100 направление на амниоцентез не дается.
Можно делать платно, но муж был категорически против. Я, молча и не очень, сходила с ума, спать практически не получалось, трое детей и муж были почти заброшенны.

По результатам тройного теста на сроке 19,6 - риск на Трисомию 21 - 1:50.
Генетик на консультации отметил, что кровь и в этот раз в пределах нормы и УЗИ тоже без отклонений. Разницу в рисках объяснил тем, что расчет 1 и 2 скрининга делается в разных программах, и мой возраст ко второму тесту был уже 35 лет. Переживать мне не стоит, и, на моем месте, он бы отказался от процедуры. Но это меня не успокоило.

Направление на кордоцентез я получила на сроке 21,6 недель.
Все прошло удивительно легко, за 6 часов, вместе с оформлением на дневной стационар, в компании еще 4-х беременных направленных на эту же процедуру. Ожидание результатов - еще 10 дней.
Спасибо огромное всему персоналу за очень бережное отношение. Медсестра дала нам свой номер и договорилась о кодовом слове, которое она скажет по телефону, приглашая приехать в больницу, так как результаты запрещено раскрывать в телефонном разговоре.

Я вздрагивала от каждого звонка, боялась взять трубку, когда увидела входящий из больницы. И вот, я услышала долгожданное слово.
Мне очень жаль моего любимого мужа, который переживал не меньше меня, и был рядом, когда я взяла трубку. А я рыдала... Через минуту я пришла в себя и смогла ему сказать, что у нашего малыша нет генетических отклонений.
    1 | 2 | 3 | 4   
Ваш комментарий
Текст:
Автор:
 
  Для получения уведомлений об ответах необходимо представиться или зарегистирироваться