/О беременности/Беременность/Наблюдение беременности. Здоровье

Отзывы к статье
Решаться или нет на амнио- или кордоцентез?.
Cтраница 30

Вернуться к статье

Мне 8 сентября кордоцентез делали. Делал Макагон, хороший дядька. Я после процедуры этой 3 дня пошевелиться боялась . И анализ готовился 3 недели, я чуть с ума не сошла. Но слава богу всё обошлось. С какими врачами не говорила,никто от кордоцентеза не отговаривал. А мой генеколог так вообще всем своим видом показывала, что типа готовься к прерыванию. короче с её стороны поддержки никакой не было. Я делала амнио в 18 недель по показаниям УЗИ. У нас не столь проблематично, записываешься-и делаешь. Результатов не боялась, была уверена, что все хорошо. А вот саму процедуру страшно боялась. Помню, меня все девочки очень поддерживали, особенно РЫЖИК. Зря боялась, ничего страшного, не больно. Если бы второй раз понадобилось бы-сделала бы без коллебаний. Зато теперь уверена, что у меня здоровый мальчик будет!!!!!!! Риск и правда около 0,5 %.

Ele писал(а):

А генетик часом не Василькова?

нет, не Василькова. другая тетя, не буду ее вслух называть, мое субъективное мнение - это мое субъективное мнение. возможно, она хотела как лучше, желала мне добра и просто слов подходящих не нашла. может, их за каждый пропущенный случай сильно ругают, вот они и перестраховываются. не знаю.
но я точно теперь знаю - прежде чем пугаться того, что говорят врачи, или если сомнения какие-то есть - сходи еще к двум врачас. а потом делай выводы!

Ele (19/09/2006)

А генетик часом не Василькова?

Fat Rat (19/09/2006)

margaritka писал(а):

А сама Ландовская помнится не придала этому особого значения, склонялась к мысли об инфекции, генетик вообще не произвела впечатления грамотного врача. Я на пару дней загрузилась, но муж наоборот не склонен поддаваться эмоциям, убедил меня очень быстро, приводя в качестве аргументов какие-то цифры (уже и не помню:)). Вам удачи! Чтобы все прошло хорошо и ничего не обнаружилось!

Спасибо за пожелания!

Ландовская, кстати, тоже мне ничего такого не говорила - только про инфекцию. и врач моя. но она, блин, в отпуск как раз ушла. а вместо нее такая, которой до меня дела нет. давление измеряет, вес. а на все мои вопросы отвечает - вот, выйдет твоя врач. она тебе все и скажет.
а генетик на меня тоже произвела впечатление не очень... не скажу, что прям неграмотная она. скорее формалистка, без души. в бумажках написано - маркеры, значит по инструкции положено какой-нибудь центез делать. а всю картину в целом оценить она не захотела. короче говоря, она менявтакой стресс вогнала, что вспоминать не хочется. прорыдала весь вечер. спасибо другим врачам - успокоили. практически пообещали, что все будет хорошо

margaritka (19/09/2006)

А сама Ландовская помнится не придала этому особого значения, склонялась к мысли об инфекции, генетик вообще не произвела впечатления грамотного врача. Я на пару дней загрузилась, но муж наоборот не склонен поддаваться эмоциям, убедил меня очень быстро, приводя в качестве аргументов какие-то цифры (уже и не помню:)).
Вам удачи! Чтобы все прошло хорошо и ничего не обнаружилось!

Fat Rat (19/09/2006)

margaritka писал(а):

Но я не соглавсилась, была уверена, что все нормально. Так и вышло. Более поздние УЗИ были уже в норме. Ну а после родов совсем успокоилась:) Только не сочтите это за совет, исключительно мой опыт

Я тоже уверена, что у нас все нормально! но помимо генетика на меня еще и муж напирает. его она похлеще моего застращала

а то, что УЗИ более позднее в норме - так это у всех так. сосудистые сплетения сами рассасываются к 24 неделям. у всех практически. их все равно не лечат, и на здоровье ребенка они никак не отражаются. но вот, считаются маркером генетической паталогии. как и лоханки расширенные.

кстати, мне УЗИ тож Ландовская делала...

Добавлено спустя 4 минуты 16 секунд:

Рыжик писал(а):

Fat Rat, у меня было не 2, а 3 (!!!) маркера, которые указывали на синдром Дауна. Хорошо помню ужас, который я пережила. Я делала амниоцентез. Риск осложнений - 2%. Думаю, что он более безопасен, чем та процедура, которую тебе предалагают. Может, найти место, где можно сделать амнио? И опять-таки, поставь перед собой вопрос - если вдруг что-то не так, то что ты будешь делать с беременностью? Если ничего - то успойся и забудь об этих процедурах... Добавлено спустя 1 минуту 43 секунды: Забыла добавить, что мои волнения (мягко сказать) оказались напрасными... Амнио я делала в 21 неделю (из-за результатов узи).

Я уже тут чуть выше написала, что чудом удалось договориться, чтоб меня взяли на амнио. у нас всего его в одном месте делают. 30 человек в месяц - и все.

Я настраиваюсь, что у меня и у детеныша все будет хорошо. риск после амнио, кстати, всего 0,5 - 1 %

Рыжик (19/09/2006)

Fat Rat, у меня было не 2, а 3 (!!!) маркера, которые указывали на синдром Дауна. Хорошо помню ужас, который я пережила. Я делала амниоцентез. Риск осложнений - 2%. Думаю, что он более безопасен, чем та процедура, которую тебе предалагают. Может, найти место, где можно сделать амнио? И опять-таки, поставь перед собой вопрос - если вдруг что-то не так, то что ты будешь делать с беременностью? Если ничего - то успойся и забудь об этих процедурах...

Добавлено спустя 1 минуту 43 секунды:

Забыла добавить, что мои волнения (мягко сказать) оказались напрасными...
Амнио я делала в 21 неделю (из-за результатов узи).

margaritka (19/09/2006)

Fat Rat писал(а):

Делал ли кто-нибудь эту процедуру? Я вчера была у генетика. Направили после УЗИ в 17 недель. У малыша - анэхогенные включения в сосудистых сплетениях (до 3 мм) и расширенные лоханки (до 4 мм). В принципе, и УЗИст, и моя врач первым делом сказали - инфекция, надо искать. А генетик заладила - это еще и маркеры хромосомной патологии!!!! Аж 2 штуки!!!! Нужно делать диагностику. ПРичем на амниоцентез мест нет, даже за деньги. Только кордоцентез - а это кровь берут из пуповины и риск осложнений 5%! При том, что воротничковая зона и ХГЧ с АФП у нас - в норме. Довела меня до слез. Я пытаюсь от нее добиться, насколько эти маркеры информативны, а она твердит - я не могу Вас заставить, не хотите - отказывайтесь. Но, при этом напирает - был бы хоть один маркер, а так - целых два. Так что... Хотя тоже говорит, что может быть и инфекция. А может и не инфекция... Я просто не знаю, что делать. Если бы амнио, я бы согласилась. Но кордоцентез... Я совершенно не уверена, что вообще все так страшно, что нужно прямо вот хромосомный набор смотреть...

Прочитала и вспомнила, что все как у меня. На Киевской делала УЗИ у Ландовской, такие же сосуд. сплетения, она на всякий случай отправила к генетику, а та как прицепилась Пересдали маркеры - в норме. Все равно продолжала напирать. Но я не соглавсилась, была уверена, что все нормально. Так и вышло. Более поздние УЗИ были уже в норме. Ну а после родов совсем успокоилась:) Только не сочтите это за совет, исключительно мой опыт

Fat Rat (19/09/2006)

да я про эти анализы уже все знаю. могу лекции читать

а делать будет Оськина на Киевской. я так поняла - в Н-ске это единственное место, где амнио делают.

Карамельная (19/09/2006)

Ну, тогда наберитесь терпения - анализ делается месяц. И полежите лучше в стационаре. Где и кто делать будет?

Fat Rat (19/09/2006)

Chernika писал(а):

Удачи, надеюсь, все обойдется!

Большое спасибо! Я каким-то чудом договорилась на амниоцентез. На этой неделе сделают. Хотя, посетив еще двух генетиков, в том числе главного в городе, я поняла, что генетик в Семье и браке меня просто-напросто запугала. В принципе, можно было бы вообще ничего не делать. только по УЗИ-маркерам у них в медико-генетической консультации НИ РАЗУ по статистиитке никаких генетических паталогий не подтвердились. Риск совсем не велик. Однако они (другие генетики) сказали - раз договорилась, лучше сделай. Потому что иначе будешь до самих родов думать всякую ерунду! А так успокоишься. Я настраиваюсь на хорошее.

Карамельная (19/09/2006)

Кордоцентез лучше всех в городе делает Макагон на Горбольнице.
Не люблю его, но в этой процедуре он спец.
Советовать что-то сложно, это должно быть ваше решение.
Удачи, надеюсь, все обойдется!

Fat Rat (12/09/2006)

Делал ли кто-нибудь эту процедуру?

Я вчера была у генетика. Направили после УЗИ в 17 недель. У малыша - анэхогенные включения в сосудистых сплетениях (до 3 мм) и расширенные лоханки (до 4 мм). В принципе, и УЗИст, и моя врач первым делом сказали - инфекция, надо искать. А генетик заладила - это еще и маркеры хромосомной патологии!!!! Аж 2 штуки!!!! Нужно делать диагностику. ПРичем на амниоцентез мест нет, даже за деньги. Только кордоцентез - а это кровь берут из пуповины и риск осложнений 5%! При том, что воротничковая зона и ХГЧ с АФП у нас - в норме. Довела меня до слез. Я пытаюсь от нее добиться, насколько эти маркеры информативны, а она твердит - я не могу Вас заставить, не хотите - отказывайтесь. Но, при этом напирает - был бы хоть один маркер, а так - целых два. Так что... Хотя тоже говорит, что может быть и инфекция. А может и не инфекция...

Я просто не знаю, что делать. Если бы амнио, я бы согласилась. Но кордоцентез... Я совершенно не уверена, что вообще все так страшно, что нужно прямо вот хромосомный набор смотреть...

Elen (26/04/2006)

Рыжик писал(а):

Elen, даже не представляю, как ты 2 недели пережила .....

Кошмар, одним словом, как ещё скажешь.

Хорошо муж был всегда рядом, поддерживал. А вот если женщина одна, без мужчины ,в такой ситуации, вот это труба.....

Ваш комментарий
Текст:
Автор:
	Для получения уведомлений об ответах необходимо представиться или зарегистирироваться