llazy
Мы едим овощи, фрукты, каши, мясо, и творог тоже. Просто я теперь боюсь давать молочку и глютен
Сегодня на развивалке увидела как мальчишка-аутенок машет ручками как крылышками ... и совсем у меня внутри все рухнуло, уж больно похоже как дочь махает. Но мальчишка правда старший, ему больше 2, а нам всего 10 мес
Alla_Sk
Нет, надо доказать непереносимость.
Антитела надо найти к глютену и к казеину.
Дети с нарушенными ферментами , какими-то ни было, самостоятельно выбирают что им есть был бы выбор, вводите все что положено по возрасту и смотрите как откликнется.
Главное чтобы продукты были очень качественными - тогда у вас не будет побочных эффектов, которые можно списать на непереносимость.
Мясо и курица желательно фермерские естественного разведения или для детского питания.
Пищевая непереносимость даже если есть сойдет на нет или сильно уменьшится к 2-3 годам когда дозреет кишечник.
Но надо тренировать иммунную систему , чтобы попадали разные продукты.
Или будет как у моей дочери.
Очень ограниченный набор продуктов из-за заболевания, а пока она была в норме много чего не давали из-за случаев аллергии в семье.
Теперь любые новые продукты вызывают аллергическую реакцию - не важно это картошка, авокадо или лосось.
Предложить надо максимум до года, потому что потом угасает пищевой интерес, и ребенок начинает подозрительно относиться к новой еде.
Начинают в любом случае с бесглютеновых каш, в вашем случае не с каш, а с овощей и может быть мясного прикорма в 8-9 месяцев. Овощи в меню уже должны быть. Цветная капуста и кабачок гипоаллергенные, например.
Мясо по степени аллергенности самые безопасные - кролик, ягнятина , конина , индейка домашнего разведения. Хуже всего дети переносят свинину.
Творог можно готовить самим из хорошего молока - но вводят теперь его после 12 месяцев, белка много не у всех хватает ферментов его усваивать.
Ребенок должен попробовать к 8-9 месяцам твердую пищу - печенье которое крошится ( для малышей) , банан и грущу через нибблер.
Не кормите только жидким, потому что в вашем случае можно не научиться жевать и глотать твердую пищу даже к трем годам.
Скажите, а при малейших подозрениях сразу нужно на диету без глютена и козеина?
Или для этого нужно анализы сдать, чтоб понять что излишек или не переваривается? Если да, то какие?
Я в ступоре что с прикормом делать ... творог, кефир, ну или бублики давать ли жевать, да и каши
Alla_Sk
Генетика зовут Чуприянова Наталья Ильинична
к.м.н
Клиника: ООО Медико-генетические технологии
Адрес приема: Россия, город Новосибирск, улица Арбузова, 6
Образование: ТМИ
Alla_SkСобе.
Генетик соберет родословную, но это не главное.
Он направит на анализы ( кровь как правило) , скорее всего частным порядком.
Есть генетик Чуприева, у нее частно-практикующий кабинет , посмотрите в интернете где ее можно застать.
Митохондриальные болезни это нарушения работы митохондрий,там надо найти в клетках крови ту которая с ядром , там митохондрии, и их исследовать. Скорее всего наэто исследование она вас не отправит, но другие обменные синдромы можно с помощью генетика исключить.
llazy
На этой неделе идём к неврологу (не из районной поликлиники), уже и психиатру детскому ребёнка показала. Психиатр почти слово в слово сказала то, что и вы. Психиатры конечно таких малышей не смотрят, но я в частном порядке домой пригласила заведующую детского психоневрологического отделения.
Сейчас работаем с новым массажистом, может прошлый чего-то не досматривал, не дорабатывал. Новая массажистка сразу сказала, что спина в тонусе, а руки и шея очень-очень слабые.
Хочу к неврологу идти подготовленная, буду проситься к генетику. Скажите, а что делает генетик? Это будут какие-то вопросы по родителям? Или анализы у ребёнка? Каким образом он что-либо определяет?
Alla_Sk
Она она у вас моторно неловкая, это просто те движения , которые ей доступны. Проблема с тонусом.
Покажите ребенка генетику.
Неврологического дефицита самого по себе хватает чтобы симптомы схожие с описанными ниже. Но вдруг.
Цитата:
Первые симптомы митохондриальных болезней носят неспецифический характер, что затрудняет их раннюю диагностику. У маленьких детей заболевание начинается с отставания статикомоторных функций и/или психоречевого развития, появления слабости, утомляемости, дискоординации движений. Клиническая картина заболевания у детей приобретает черты так называемой митохондриальной энцефаломиопатии. На фоне мышечной слабости и гипотонии, низкой переносимости физических нагрузок наблюдают приступы судорог, миоклонические подергивания, миалгии.
Мамы, подскажите. Я уже писала про свою девочку (10 мес) Беспокоят махание руками как птичка (от локтя) и вертит головой нет нет. Вот головой машет когда попало, не всегда могу к чему-то привязать. Мы много учили как нет делать, носики носики тоже делаем со всеми игрушками, в потешках где это слово встречается тоже машет. Но так же часто машет просто так, складывает пирамидку и может помахать, взяла в руки игрушку/предмет и помахала ему. Долго не махает, буквально туда сюда 1-2 раза.
Это может быть самостимуляцией?
Скажите, как у деток-аутят эти махания головой происходят? По какой причине?
Руками машет чаще всего от недовольства или когда требует. Но при радости тоже может.